Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Фаді Ал Зедан$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
1.

Монайкіна Ю. В. 
Застосування УФ-спектрофотометрії для встановлення вмісту амлодипіну у м’яких лікарських формах [Електронний ресурс] / Ю. В. Монайкіна, О. О. Тарханова, С. О. Васюк, Ал Зедан Фаді // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 104-107. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2012_1_29
Попередній перегляд:   Завантажити - 238.631 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Фаді Ал Зедан 
Розробка й біофармацевтичні дослідження супозиторіїв з амлодипіном [Електронний ресурс] / Ал Зедан Фаді, В. В. Гладишев, Б. С. Бурлака, І. Л. Кечин // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 72-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_2_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 223.023 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Бурлака Б. С. 
Використання сучасних технологій комунікацій для оптимізації самостійної роботи студентів на кафедрі технології ліків [Електронний ресурс] / Б. С. Бурлака, Ал Зедан Фаді // Медична освіта. - 2016. - № 3. - С. 5-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2016_3_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 133.229 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Рудь А. М. 
Синтез і фізико-хімічні властивості естерів 2-((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових i 3-(((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)бензойних кислот [Електронний ресурс] / А. М. Рудь, А. Г. Каплаушенко, Ю. М. Кучерявий, Ал Зедан Фаді // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - т. 10, № 3. - С. 278-282. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2017_10_3_7
Отмечено, что онкологические заболевания - одна из важнейших проблем всего мира. Статистика говорит, что за последние 100 лет по уровню заболеваемости и смертности в мире онкопатологии переместились с десятого места на второе, уступая лишь болезням сердечно-сосудистой системы. По данным ВОЗ, ежегодно заболевают 10 млн человек. Как утверждает ВОЗ, смертность от рака до 2030 г. увеличится на 45 % по сравнению с уровнем 2007 г. Производные 1,2,4-триазола известны врачам и клиницистам Украины и мира благодаря своим противогрибковым, антидепрессивным а, в частности, и противораковым свойствам. Особое внимание врачей и учёных привлекают такие препараты как летрозол и анастрозол. Безусловно, фармакологическое действие этих препаратов связано непосредственно с сочетанием в структурах молекул нитрильных групп и ядра 1,2,4-триазола. Приведённая статистика ВОЗ придаёт актуальности проводимым исследованиям, а именно: введение вышеупомянутых синтонов при дальнейшем моделировании и синтезе молекул биологически активных веществ. Цель работы - разработка препаративных методик получения новых веществ 3-((5-(гидрокси(фенил)метин)-4-R-4H-1,2,4-триазол-3- ил)тио)ацето-(пропано, метилен-о-, м-, п-бензо)нитрилов, установление структуры, а также их физико-химических свойств. Ряд 3-((5-(гидрокси(фенил)метин)-4-R-4H-1, 2,4-триазол-3-ил)тио)ацето(пропано, метилен-о-, м-, п-бензо)нитрилов были получены воздействием соответствующего галогеннитрила (хлорацетонитрила, 3-хлорпропаннитрила, или 2-, 3- или 4-(хлорометилен)бензонитрила с (3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-ил)(фенил)метанолами в среде пропанола-1 в присутствии эквимолекулярного количества щёлочи. Структура полученных соединений подтверждена комплексным использованием элементного анализа, ИК-спектрофотометрии и 1Н ЯМР-спектроскопии, а их индивидуальность установлена хроматографически. Использование хромато-масс-спектрометрического исследования реакционных смесей позволило разработать необходимую методику синтеза и установить оптимальное соотношение исходных компонентов. Выводы: всего было получено 13 новых соединений, структура которых подтверждена с помощью современных физико-химических методов анализа. На последующих этапах научных исследований планируется установление показателей острой токсичности, а также изучение биологического действия синтезированных веществ.Широкое применение производных 1,2,4-триазола в медицинской практике, прежде всего, объясняется двумя важнейшими свойствами, а именно: высокой биологической активностью и наличием показателей низкой токсичности. Трудно переоценить вклад в медицинскую практику, который сделали лекарственные средства позаконазол и летрозол. На сегодняшний день многие ученые фармацевтической отрасли уделяют большое внимание поиску биологически активных веществ среди производных данной гетероциклической системы. Цель работы - синтез новых высокоэффективных и малотоксичных веществ среди производных 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио) этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил) бензойной кислоты, а также изучение их физико-химических свойств. В качестве исходных веществ нами были использованы 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)этановые и 3-(((5-(гидрокси-(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)бензойные кислоты, которые были получены на предыдущей стадии синтеза. Эфиры синтезированы с помощью реакции этерификации 2-((5-(гидрокси (фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил) метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)бензойных кислот в среде соответствующего спирта с добавлением каталитического количества концентрированной кислоты серной. Структура полученных соединений установлена с помощью комплекса современных физико-химических методов анализа. Экспериментальное определение элементного состава полученных веществ соответствует рассчитанным данным. На хроматограммах синтезированных эфиров веществ соответствует рассчитанным данным. На хроматограммах синтезированных эфиров обнаружен лишь один пик, соответствующий рассчитанной для соединений данного ряда молекулярной массе m/z<^>+. В ИК-спектрах синтезированных соединений присутствуют полосы поглощения C - S-групп, полосы поглощения ароматического кольца, а также характерные для данного класса соединений симметричные и асимметричные полосы поглощения C - O - C-групп, находящихся в пределах, которые соответствуют научным литературным данным. А результаты изучения <^>1Н ЯМР спектров свидетельствуют о наличии в структуре полученных соединений сигналов протонов метиловой и, при наличии, метиленовых групп, что в свою очередь окончательно подтверждает строение полученного ряда. Выводы: в ходе экспериментальной работы разработаны эффективные лабораторные методики получения эфиров 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио) этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил) бензойных кислот, в результате чего синтезировано 13 новых соединений, которые станут объектами дальнейших фармакологических исследований.
Попередній перегляд:   Завантажити - 437.772 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Солодовник В. А. 
Дослідження ринку засобів для лікування себорейного дерматиту волосистої частини голови [Електронний ресурс] / В. А. Солодовник, Н. О. Ткаченко, С. А. Гладишева, Ал Зедан Фаді // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, № 1. - С. 112-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2018_11_1_21
Современный арсенал лекарственных и косметических средств, используемых в терапии себорейного дерматита (СД) волосистой части головы (ВЧГ), достаточно разнообразен. Сегодня фармацевтический рынок динамично развивается и представляет собой сложную гетерогенную систему, что обусловливает необходимость исследования его состояния и формирования информационной базы относительно динамики ассортимента, цен и доступности препаратов. Цель работы - формирование информационного массива о лекарственных средствах (ЛС) и лечебной косметике, которые используют в лечении СД ВЧГ и обоснования на базе маркетингового анализа целесообразности создания нового фармацевтического препарата на основе субстанции октопирокса. В качестве информационных материалов использовали Государственный реестр ЛС Украины, справочник ЛС "Компендиум онлайн", интернет-ресурсы по поиску лекарств в аптеках Украины "GeoApteka" и "Tabletki.ua". Применены маркетинговый метод, методы мониторинга, логического обобщения, группировки и графический метод исследования. Осуществлена комплексная маркетинговая оценка украинского фармацевтического рынка средств, применяемых в терапии СД ВЧГ, которая учитывала гетерогенную структуру: два направления - ЛС и средства лечебной косметики. Выводы: сформирован современный арсенал средств по двум направлениям: сегмент "ЛС" насчитывает 26 препаратов подгруппы D01A "Противогрибковые препараты для местного применения" и подгруппы D11A "Другие дерматологические препараты"; сегмент "КС" - 71 косметическое средство (преобладают средства на основе октопирокса - 12 предложений). По форме изготовления преобладают жидкие формы: шампуни, тоники, растворы, сыворотки. Все средства за критерием "порядок отпуска из аптеки" относятся к безрецептурным, но перед их применением обязательно необходима консультация врача для учета особенностей каждого больного. Для анализируемого сегмента рынка характерен дефицит комбинированных препаратов и небольшое количество предложений от отечественных производителей.
Попередній перегляд:   Завантажити - 551.034 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Бурлака Б. С. 
Аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку психостимулюючих та ноотропних засобів групи N06BX [Електронний ресурс] / Б. С. Бурлака, І. Ф. Белєнічев, Н. М. Сінча, К. А. Сінча, Фаді Ал Зедан // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2020. - № 3. - С. 68-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2020_3_10
Мета роботи - дослідження номенклатури асортименту групи N06BX синтетичного і рослинного походження, представлених на фармацевтичному ринку України. Згідно з даними Державного експертного центру Міністерства охорони здоров'я України на фармацевтичному ринку України відповідно до класифікації АТС станом на грудень 2019 р. зареєстровано 14 міжнародних непатентованих назв (МНН) лікарських засобів або 214 торговельних назв лікарських засобів з урахуванням форм випуску. Асортимент цих препаратів за походженням представлений аналогами препаратів як синтетичної, так і рослинної природи. В цілому відповідно до переліку групи N06BX нараховується 29 країн виробників препаратів даної групи. Висновки: проаналізовано ринок групи N06BX в Україні та встановлено, що препарати вітчизняного виробництва посідають 52,91 %, зарубіжного - 39,68 %, спільних підприємств виробників України з іноземними - 7,41 %. Основна частка ринку у загальній номенклатурі групи N06BX належить виробникам: ПАТ "Фармак", ТОВ Фармацевтична компанія "Здоров'я" та ПрАТ Фармацевтична фірма "Дарниця". Серед закордонних виробників лідерами є виробники з Латвії, Польщі та Угорщини. Необхідно відзначити, що на фармацевтичному ринку України є 5 спільних підприємств з іноземними країнами, які виробляють препарати групи N06BX. В якості діючих речовин використовуються: цитиколін, вінпоцетин, пірацетам, фенібут, мебікар та рослинні препарати групи Гінкго Білоба. Форми випуску: розчини для ін'єкцій, краплі для орального застосування, таблетки, капсули. Враховуючи відсутність зареєстрованих лікарських форм n-феніл-ацетил-L-пролілгліцину на вітчизяному ринку, а також перспективність використання назальної лікарської форми для транспортування діючої речовини безпосередньо в мозок доцільне проведення подальших досліджень.
Попередній перегляд:   Завантажити - 317.063 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського